O dia 8 de maio também é conhecido por ser o Dia Mundial da Talassemia, que é um tipo de anemia hereditária, ou seja, transmitida de pais para filhos. A principal característica é a redução da hemoglobina, uma porteína que carrega oxigênio no sangue e dos glóbulos vermelhos no corpo.

O presidente da Associação Brasileira de Talassemia, Eduardo Fróes, ressalta que a doença pode ser diagnosticada e deve ser tratada corretamente para garantir a qualidade de vida do paciente.

“existe tratamento disponível pelo sus ao paciente de talassemia. e quando tratado de forma adequado ele pode viver bem, com qualidade de vida, podendo estudar, trabalhar, namorar e constituir uma linda e grande família”.

A Talassemia pode ser diagnosticada por meio do exame de eletroforese de hemoglobina e no hemograma e o tratamento depende do estágio da doença. Para casos leves, não é necessário já para casos intermediários, o tratamento pode ser feito por meio de transfusões de sangue e suplementos de ácido fólico. Para situações mais graves, além das transfusões e suplementos, também podem ser necessários medicamentos e quimioterapia que ajudam o corpo a produzir a hemoglobina, por isso é importante que os pacientes tenham acesso ao diagnóstico precoce da Talassemia, e conheçam seus direitos reconhecidos por lei.