A partir de 1º de agosto, entra em vigor a resolução da Anvisa que autoriza a realização de exames de análise clínica em farmácias e consultórios. Os testes serão rápidos e limitados a triagens, não substituindo o diagnóstico laboratorial convencional. Quase 50 exames serão liberados, incluindo HIV, dengue, colesterol, malária e hepatite, ampliando o acesso da população aos diagnósticos clínicos.

Anteriormente, apenas testes de covid-19 e glicemia podiam ser feitos nesses locais. A medida visa estimular a política de qualidade dos exames e conta com a supervisão conjunta do Ministério da Saúde e da Anvisa para avaliar os resultados e o impacto no SUS, no mercado e na sociedade. Os serviços terão até 180 dias para se adaptarem às novas regras.